本文摘要：从传统角度来讲疟疾很难化疗，因为机体并不擅于研发出有长效的免疫力来抵挡疟原虫的病毒感染，实质上研究者并不确切是否是疟原虫本身还是机体对疟原虫的炎性反应在诱导机体产生保护性的免疫力，如今研究者找到这只不过是一把双刃剑，即参予并且驱动相当严重临床疟疾的反感的炎性反应也许也是绝望机体关键免疫细胞维护机体抵挡疟原虫病毒感染的元凶，机体获释的抵挡病毒感染的炎性分子同时也可以诱导保护性抗体的产生，而针对疟疾和其它病原体的长效免疫力也必须抗体的反应。

从传统角度来讲疟疾很难化疗，因为机体并不擅于研发出有长效的免疫力来抵挡疟原虫的病毒感染，实质上研究者并不确切是否是疟原虫本身还是机体对疟原虫的炎性反应在诱导机体产生保护性的免疫力，如今研究者找到这只不过是一把双刃剑，即参予并且驱动相当严重临床疟疾的反感的炎性反应也许也是绝望机体关键免疫细胞维护机体抵挡疟原虫病毒感染的元凶，机体获释的抵挡病毒感染的炎性分子同时也可以诱导保护性抗体的产生，而针对疟疾和其它病原体的长效免疫力也必须抗体的反应。机体的辅助T细胞可以驱动B细胞产生充足的保护性抗体，然而研究者却找到，在疟疾病毒感染期间，关键的炎性分子实质上不会切断辅助T细胞的产生，从而使得B细胞不需要产生适当的抗体来抵挡疟原虫的病毒感染。最后研究者回应，本文研究对于后期研发有效地的疟疾疫苗及研发化疗性的手段获取了新的思路。

累计到目前，疟疾疫苗的研发仍未顺利，而本文研究也许明确提出了一种新型的思路，研究者将通过强化辅助T细胞的功能来性刺激机体产生更好的抗体，最后研发出有长效的疟疾疫苗。

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